Nach ihrer Doktorarbeit forschte Kerstin Lenhof an der ETH Zürich, bevor sie als Juniorprofessorin an die Universität Göttingen wechselte. Foto: Dr. Michael Schneider
Eduard-Martin-Preis
Auf dem Weg zur maßgeschneiderten Krebstherapie
Kerstin Lenhof forschte daran, verlässlich vorauszusagen, welches Krebsmedikament im Einzelfall gut wirkt. Für ihre herausragende Doktorarbeit erhält die junge Bioinformatikerin einen der diesjährigen Eduard-Martin-Preise der Universitätsgesellschaft des Saarlandes.
Alumni-Porträt
Vom Flüchtlingslager in den Forschungskreis
Medizinstudent Abdulrahman Othman kam aus Aleppo ins Saarland. Wohlwollende Unterstützung und eigener Ehrgeiz ebneten ihm den Weg in die akademische Welt. Bereits während des Studiums veröffentlichte er mehrere medizinische Fachartikel. Im Interview spricht er über seinen Weg von den ersten Deutschkursen bis zu wissenschaftlichen Erfolgen, über sein interkulturelles Engagement – und darüber, wie ein einziger Satz seinen Lebensweg veränderte. 

Alexandra K. Kiemer, Simon Both (Mitte) und Martin Empting (rechts) kamen einer Schwachstelle von Tumoren auf die Spur: einem Protein, über das die Energieversorgung der Krebszellen angegriffen werden kann. Foto: Claudia Ehrlich
Pharmazie
Krebszellen haben eine Achillesferse
Eine verborgene Schwachstelle in Tumorzellen eröffnet einen neuen Ansatzpunkt für Krebsmedikamente: Ein Forschungsteam der Universität des Saarlandes und des Helmholtz-Instituts für Pharmazeutische Forschung Saarland (HIPS) nahm im Rahmen eines internationalen Projekts ein Schlüsselprotein ins Visier: Es bietet eine Angriffsfläche, um den Energiestoffwechsel von Krebszellen empfindlich zu stören und ihnen, salopp gesagt, den Saft abzudrehen. Gemeinsam mit Arbeitsgruppen aus Kanada, den USA und Korea kamen die Forscher Proteinen auf die Spur, die dazu beitragen, dass Tumoren wachsen und streuen.

Professor Jens Mayer leitet vom Saarland aus eine internationale Arbeitsgruppe, die sich mit der offiziellen wissenschaftlichen Bezeichnung von Retroviren beschäftigt. Foto: Thorsten Mohr
Virologie/Genetik
Durchblick im virologischen Namens-Dickicht
Jens Mayer vom Institut für Humangenetik beeinflusst die Arbeit von Virologen, Medizinern und Biowissenschaftlern in aller Welt, wobei die meisten ihn nicht kennen werden. Mayer leitet eine kleine Arbeitsgruppe mit Kolleginnen und Kollegen aus aller Welt, die sich mit der Benennung von gut 60 Retroviren beschäftigt. Ihr Ziel: deren eindeutige wissenschaftliche Bezeichnung. Viren haben nämlich bislang in vielen Sprachen der Welt unterschiedliche Namen, so auch das HI-Virus, das Aids auslösen kann.

Professorin Bergita Ganse bei Experimenten im Labor. Die Unfallchirurgin koordiniert das Projekt "Smarte Implantate" an der Universität des Saarlandes. Foto: Oliver Dietze
Medizin
Ohne Röntgenstrahlung immer im Blick, ob ein Knochenbruch heilt
Um zu kontrollieren, ob ein gebrochener Knochen wieder zusammenwächst, braucht man heute schädliche Strahlung. Röntgen- und CT-Bilder machen ab und zu einen Blick auf die Bruchstelle möglich. Die Heilung lässt sich aber auch daran ablesen, wie das Gewebe in der Bruchstelle durchblutet wird und das Blut mit Sauerstoff versorgt ist. Dies hat die Medizin-Professorin Bergita Ganse mit ihrem Team an der Universität des Saarlandes herausgefunden. Mit handelsüblichen Messgeräten lässt sich die Heilung schnell und einfach überwachen – mit Licht statt schädlicher Strahlung.

Kamran Dousti erforscht die Tigermücke im Saarland. Nach seinem Abschluss möchte er gerne als Tropenmediziner arbeiten. Foto: Thorsten Mohr
Medizin
Kleines entsteht auch im Kleinen
Die Tigermücke, Überträger unter anderem des Dengue-Fiebers, wandert durch den Klimawandel und den internationalen Reiseverkehr auch ins Saarland ein. Medizinstudent Kamran Dousti untersucht in seiner Doktorarbeit, wie sich die invasive Mücke im Saarland ausbreitet und welche Krankheiten damit einhergehen. Dafür hat er sogar in Westafrika geforscht.
DFG-Schwerpunktprogramm
Was unterscheidet das Gehirn von Frau und Mann?
Die Alzheimer-Erkrankung betrifft überwiegend Frauen, unter Parkinson leiden mehr Männer. Die Ursache dafür liegt vermutlich in Unterschieden im Gehirn, die sich früh in der embryonalen Entwicklung herausbilden. Bisher hat sich die Forschung auf Neuronen konzentriert. Doch auch ein weiterer Zelltyp, die Gliazellen, könnten Krankheiten geschlechtsspezifisch beeinflussen. Sie stehen daher im Fokus eines DFG-Schwerpunktprogramms, das von Epigenetik-Professorin Julia Schulze-Hentrich an der Universität des Saarlandes koordiniert wird.